ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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9
g.101425629T>C
CA199078
ALDOB
c.625-2A>G (n.625-2A>G)
n.152-2A>G
ClinVar
dbSNP
9
g.101425629T=
CA1868279173
ALDOB
c.625-2A= (n.625-2A=)
n.152-2A=
dbSNP
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