| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.101376814T>G | CA198508 | NALCN | c.530A>C (p.Gln177Pro) n.628A>C n.610A>C n.713A>C n.750A>C n.704A>C n.626A>C n.719A>C c.587A>C (p.Gln196Pro) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.101376814T= | CA2114522353 | NALCN | c.530A= (p.Gln177=) n.628A= n.610A= n.713A= n.750A= n.704A= n.626A= n.719A= c.587A= (p.Gln196=) | dbSNP |