| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.112094902G>A | CA017004 | SDHD | c.*151G>A (n.*151G>A) c.314+5891G>A (n.314+5891G>A) c.412G>A (p.Gly138Arg) c.295G>A (p.Gly99Arg) n.319+5891G>A c.*110G>A (n.*110G>A) c.*9G>A (n.*9G>A) c.456G>A c.145+5891G>A n.550G>A n.501G>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112094902G= | CA2000554030 | SDHD | c.*151G= (n.*151G=) c.314+5891G= (n.314+5891G=) c.412G= (p.Gly138=) c.295G= (p.Gly99=) n.319+5891G= c.*110G= (n.*110G=) c.*9G= (n.*9G=) c.456G= c.145+5891G= n.550G= n.501G= | dbSNP |