Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.68738308G>A | CA197127 | CDH1 | c.60G>A (p.Trp20Ter) c.-1556G>A (n.-1556G>A) c.-1760G>A (n.-1760G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738308G>T | CA396451646 | CDH1 | c.60G>T (p.Trp20Cys) c.-1556G>T (n.-1556G>T) c.-1760G>T (n.-1760G>T) | dbSNP |
16 | g.68738308G>C | CA396451644 | CDH1 | c.60G>C (p.Trp20Cys) c.-1556G>C (n.-1556G>C) c.-1760G>C (n.-1760G>C) | dbSNP |