Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.161328395G>A | CA011508 | SDHC | c.*79-1G>A (n.*79-1G>A) c.78-1G>A (n.78-1G>A) c.21-12199G>A (n.21-12199G>A) c.77+4725G>A (n.77+4725G>A) c.176-1G>A n.552-1G>A n.108-1G>A n.103-1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.161328395G>T | CA343360805 | SDHC | c.*79-1G>T (n.*79-1G>T) c.78-1G>T (n.78-1G>T) c.21-12199G>T (n.21-12199G>T) c.77+4725G>T (n.77+4725G>T) c.176-1G>T n.552-1G>T n.108-1G>T n.103-1G>T | ClinVar dbSNP |
1 | g.161328395G= | CA1202696158 | SDHC | c.*79-1G= (n.*79-1G=) c.78-1G= (n.78-1G=) c.21-12199G= (n.21-12199G=) c.77+4725G= (n.77+4725G=) c.176-1G= n.552-1G= n.108-1G= n.103-1G= | dbSNP |