| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 17 | g.58703254T>A | CA400349466 | RAD51C | c.279T>A (p.Tyr93Ter) n.1711T>A n.532T>A n.1704T>A c.*1494T>A (n.*1494T>A) c.*1646T>A (n.*1646T>A) n.690T>A c.*1327T>A (n.*1327T>A) n.509T>A n.676T>A c.*1166T>A (n.*1166T>A) c.630T>A (p.Tyr210Ter) c.*602T>A (n.*602T>A) c.*642T>A (n.*642T>A) n.1237T>A c.268T>A c.426T>A (p.Tyr142Ter) c.*1333T>A (n.*1333T>A) c.*58T>A (n.*58T>A) n.542T>A c.352T>A n.534T>A n.703T>A n.1134T>A n.505T>A | ClinVar dbSNP |