| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.112728703G>A | CA023511 | APC | c.165+20821G>A (n.165+20821G>A) c.-19+21054G>A (n.-19+21054G>A) c.-19+20821G>A (n.-19+20821G>A) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.112728703G>T | CA023514 | APC | c.165+20821G>T (n.165+20821G>T) c.-19+21054G>T (n.-19+21054G>T) c.-19+20821G>T (n.-19+20821G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |