| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.73412084G>T | CA170835 | ALB | c.802G>T (p.Glu268Ter) c.457G>T (p.Glu153Ter) c.226G>T (p.Glu76Ter) c.*81G>T (n.*81G>T) c.352G>T (p.Glu118Ter) n.488G>T n.119G>T c.335G>T c.490+2722G>T (n.490+2722G>T) c.486+3008G>T (n.486+3008G>T) | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.73412084G= | CA1468140756 | ALB | c.802G= (p.Glu268=) c.457G= (p.Glu153=) c.226G= (p.Glu76=) c.*81G= (n.*81G=) c.352G= (p.Glu118=) n.488G= n.119G= c.335G= c.490+2722G= (n.490+2722G=) c.486+3008G= (n.486+3008G=) | dbSNP |