| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.112799802T>A | CA013336 | APC | c.730-1477T>A (n.730-1477T>A) n.786-1477T>A c.*736-1477T>A (n.*736-1477T>A) c.676-1477T>A (n.676-1477T>A) c.760-1477T>A (n.760-1477T>A) c.655-1477T>A (n.655-1477T>A) c.646-1477T>A (n.646-1477T>A) c.553-1477T>A (n.553-1477T>A) c.-306-1477T>A (n.-306-1477T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.112799802T>C | CA124952887 | APC | c.730-1477T>C (n.730-1477T>C) n.786-1477T>C c.*736-1477T>C (n.*736-1477T>C) c.676-1477T>C (n.676-1477T>C) c.760-1477T>C (n.760-1477T>C) c.655-1477T>C (n.655-1477T>C) c.646-1477T>C (n.646-1477T>C) c.553-1477T>C (n.553-1477T>C) c.-306-1477T>C (n.-306-1477T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |