| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.112794056A>G | CA013008 | APC | c.729+1527A>G (n.729+1527A>G) n.785+1527A>G c.*735+1527A>G (n.*735+1527A>G) c.676-7223A>G (n.676-7223A>G) c.759+1527A>G (n.759+1527A>G) c.654+1527A>G (n.654+1527A>G) c.646-7223A>G (n.646-7223A>G) c.552+1527A>G (n.552+1527A>G) c.-307+1527A>G (n.-307+1527A>G) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.112794056A= | CA1573499560 | APC | c.729+1527A= (n.729+1527A=) n.785+1527A= c.*735+1527A= (n.*735+1527A=) c.676-7223A= (n.676-7223A=) c.759+1527A= (n.759+1527A=) c.654+1527A= (n.654+1527A=) c.646-7223A= (n.646-7223A=) c.552+1527A= (n.552+1527A=) c.-307+1527A= (n.-307+1527A=) | dbSNP |