| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.50505635A>G | CA12632630 | DDC,FIGNL1 | c.715-1576T>C (n.715-1576T>C) c.481-1576T>C (n.481-1576T>C) c.357-1576T>C c.436-1576T>C (n.436-1576T>C) c.601-1576T>C (n.601-1576T>C) c.-11+36883T>C (n.-11+36883T>C) c.571-1576T>C (n.571-1576T>C) c.364-1576T>C (n.364-1576T>C) c.658-1576T>C (n.658-1576T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50505635A= | CA1706636044 | DDC,FIGNL1 | c.715-1576T= (n.715-1576T=) c.481-1576T= (n.481-1576T=) c.357-1576T= c.436-1576T= (n.436-1576T=) c.601-1576T= (n.601-1576T=) c.-11+36883T= (n.-11+36883T=) c.571-1576T= (n.571-1576T=) c.364-1576T= (n.364-1576T=) c.658-1576T= (n.658-1576T=) | dbSNP |