Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.41160234A>G | CA12427449 | TREM2 | c.392-352T>C (n.392-352T>C) c.131-352T>C (n.131-352T>C) n.222+4671A>G n.214+4671A>G n.188+4671A>G n.517+4671A>G n.232+4671A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.41160234A>T | CA1088222137 | TREM2 | c.392-352T>A (n.392-352T>A) c.131-352T>A (n.131-352T>A) n.222+4671A>T n.214+4671A>T n.188+4671A>T n.517+4671A>T n.232+4671A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |