| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.73415045G>A | CA127968 | ALB | c.1069G>A (p.Glu357Lys) c.724G>A (p.Glu242Lys) c.493G>A (p.Glu165Lys) c.*348G>A (n.*348G>A) n.389G>A c.619G>A (p.Glu207Lys) n.72G>A n.755G>A c.602G>A c.491-61G>A (n.491-61G>A) c.487-57G>A (n.487-57G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.73415045G= | CA1468143413 | ALB | c.1069G= (p.Glu357=) c.724G= (p.Glu242=) c.493G= (p.Glu165=) c.*348G= (n.*348G=) n.389G= c.619G= (p.Glu207=) n.72G= n.755G= c.602G= c.491-61G= (n.491-61G=) c.487-57G= (n.487-57G=) | dbSNP |