| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.112789965T>C | CA011758 | APC | c.646-2481T>C (n.646-2481T>C) n.702-2481T>C c.*652-2481T>C (n.*652-2481T>C) c.675+9062T>C (n.675+9062T>C) c.676-2481T>C (n.676-2481T>C) c.571-2481T>C (n.571-2481T>C) c.645+9062T>C (n.645+9062T>C) c.469-2481T>C (n.469-2481T>C) c.-390-2481T>C (n.-390-2481T>C) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.112789965T>A | CA011751 | APC | c.646-2481T>A (n.646-2481T>A) n.702-2481T>A c.*652-2481T>A (n.*652-2481T>A) c.675+9062T>A (n.675+9062T>A) c.676-2481T>A (n.676-2481T>A) c.571-2481T>A (n.571-2481T>A) c.645+9062T>A (n.645+9062T>A) c.469-2481T>A (n.469-2481T>A) c.-390-2481T>A (n.-390-2481T>A) | ClinVar dbSNP |