| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.73408735C>T | CA170827 | ALB | c.412C>T (p.Arg138Ter) c.138-620C>T (n.138-620C>T) c.138-3261C>T (n.138-3261C>T) c.418C>T (p.Arg140Ter) c.80-620C>T (n.80-620C>T) c.33-620C>T (n.33-620C>T) n.98C>T n.448C>T n.381C>T n.453C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.73408735C>G | CA127886 | ALB | c.412C>G (p.Arg138Gly) c.138-620C>G (n.138-620C>G) c.138-3261C>G (n.138-3261C>G) c.418C>G (p.Arg140Gly) c.80-620C>G (n.80-620C>G) c.33-620C>G (n.33-620C>G) n.98C>G n.448C>G n.381C>G n.453C>G | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.73408735C= | CA1468152362 | ALB | c.412C= (p.Arg138=) c.138-620C= (n.138-620C=) c.138-3261C= (n.138-3261C=) c.418C= (p.Arg140=) c.80-620C= (n.80-620C=) c.33-620C= (n.33-620C=) n.98C= n.448C= n.381C= n.453C= | dbSNP |