Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.68808692G>A | CA396457833 | CDH1 | c.532-1G>A (n.532-1G>A) c.299-1G>A n.603-1G>A n.814-1G>A n.527-1G>A c.531+125G>A (n.531+125G>A) n.42-1G>A c.-204-1G>A (n.-204-1G>A) c.-1084-1G>A (n.-1084-1G>A) c.-1288-1G>A (n.-1288-1G>A) | dbSNP |
16 | g.68808692G>C | CA8129891 | CDH1 | c.532-1G>C (n.532-1G>C) c.299-1G>C n.603-1G>C n.814-1G>C n.527-1G>C c.531+125G>C (n.531+125G>C) n.42-1G>C c.-204-1G>C (n.-204-1G>C) c.-1084-1G>C (n.-1084-1G>C) c.-1288-1G>C (n.-1288-1G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |