Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.11358685C>G | CA278288688 | RMI2 | c.295+12919C>G (n.295+12919C>G) n.153-21137C>G n.734-21137C>G n.688+3005C>G n.59-21137C>G n.877-21137C>G n.1287+3005C>G n.843-21137C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11358685C>T | CA278288689 | RMI2 | c.295+12919C>T (n.295+12919C>T) n.153-21137C>T n.734-21137C>T n.688+3005C>T n.59-21137C>T n.877-21137C>T n.1287+3005C>T n.843-21137C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |