| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.73406741G>A | CA127937 | ALB | c.250G>A (p.Glu84Lys) c.137+1568G>A (n.137+1568G>A) c.256G>A (p.Glu86Lys) c.79+2335G>A (n.79+2335G>A) c.12G>A (p.Leu4=) n.286G>A n.219G>A n.291G>A | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.73406741G= | CA1468150974 | ALB | c.250G= (p.Glu84=) c.137+1568G= (n.137+1568G=) c.256G= (p.Glu86=) c.79+2335G= (n.79+2335G=) c.12G= (p.Leu4=) n.286G= n.219G= n.291G= | dbSNP |