| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.44907187G>A | CA14644160 | APOE | c.43+520G>A (n.43+520G>A) c.121+520G>A (n.121+520G>A) n.632G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.44907187G= | CA2338167072 | APOE | c.43+520G= (n.43+520G=) c.121+520G= (n.121+520G=) n.632G= | dbSNP |