Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.85719996A>T | CA799403629 | ARHGAP24 | c.181-1889A>T (n.181-1889A>T) n.318-1889A>T n.130-1889A>T c.-105-1889A>T (n.-105-1889A>T) | dbSNP |
4 | g.85719996A>G | CA16191319 | ARHGAP24 | c.181-1889A>G (n.181-1889A>G) n.318-1889A>G n.130-1889A>G c.-105-1889A>G (n.-105-1889A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |