| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.85794159G>A | CA1473873704 | ARHGAP24 | c.268+72187G>A (n.268+72187G>A) c.-18+15194G>A (n.-18+15194G>A) c.-18+72187G>A (n.-18+72187G>A) c.-104+15194G>A (n.-104+15194G>A) | dbSNP |
| 4 | g.85794159G>C | CA1473873707 | ARHGAP24 | c.268+72187G>C (n.268+72187G>C) c.-18+15194G>C (n.-18+15194G>C) c.-18+72187G>C (n.-18+72187G>C) c.-104+15194G>C (n.-104+15194G>C) | dbSNP |
| 4 | g.85794159G>T | CA11783660 | ARHGAP24 | c.268+72187G>T (n.268+72187G>T) c.-18+15194G>T (n.-18+15194G>T) c.-18+72187G>T (n.-18+72187G>T) c.-104+15194G>T (n.-104+15194G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |