Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.89733852T>A | CA1475340718 | SNCA | c.307-4575A>T (n.307-4575A>T) n.562-4575A>T c.364-4575A>T (n.364-4575A>T) c.307-7192A>T (n.307-7192A>T) c.265-4575A>T (n.265-4575A>T) c.265-7192A>T (n.265-7192A>T) c.163-4575A>T (n.163-4575A>T) n.385-4575A>T n.532-4575A>T n.605-4575A>T | dbSNP |
4 | g.89733852T>C | CA11832979 | SNCA | c.307-4575A>G (n.307-4575A>G) n.562-4575A>G c.364-4575A>G (n.364-4575A>G) c.307-7192A>G (n.307-7192A>G) c.265-4575A>G (n.265-4575A>G) c.265-7192A>G (n.265-7192A>G) c.163-4575A>G (n.163-4575A>G) n.385-4575A>G n.532-4575A>G n.605-4575A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |