Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.69096360T>ACA1466049197UGT2B11,UGT2B7c.-26-2180T>A (n.-26-2180T>A)
n.260-2180T>A
c.*106-91607A>T (n.*106-91607A>T)
c.*380-91607A>T (n.*380-91607A>T)
dbSNP gnomAD v4
4g.69096360T>CCA15332058UGT2B11,UGT2B7c.-26-2180T>C (n.-26-2180T>C)
n.260-2180T>C
c.*106-91607A>G (n.*106-91607A>G)
c.*380-91607A>G (n.*380-91607A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.69096360T>GCA1466049196UGT2B11,UGT2B7c.-26-2180T>G (n.-26-2180T>G)
n.260-2180T>G
c.*106-91607A>C (n.*106-91607A>C)
c.*380-91607A>C (n.*380-91607A>C)
dbSNP

Number of alleles fetched