Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.69096360T>A | CA1466049197 | UGT2B11,UGT2B7 | c.-26-2180T>A (n.-26-2180T>A) n.260-2180T>A c.*106-91607A>T (n.*106-91607A>T) c.*380-91607A>T (n.*380-91607A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.69096360T>C | CA15332058 | UGT2B11,UGT2B7 | c.-26-2180T>C (n.-26-2180T>C) n.260-2180T>C c.*106-91607A>G (n.*106-91607A>G) c.*380-91607A>G (n.*380-91607A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.69096360T>G | CA1466049196 | UGT2B11,UGT2B7 | c.-26-2180T>G (n.-26-2180T>G) n.260-2180T>G c.*106-91607A>C (n.*106-91607A>C) c.*380-91607A>C (n.*380-91607A>C) | dbSNP |