| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.112811070A>C | CA015218 | APC | c.835-4425A>C (n.835-4425A>C) n.891-4425A>C c.*841-4425A>C (n.*841-4425A>C) c.781-4425A>C (n.781-4425A>C) c.*156+759A>C (n.*156+759A>C) c.865-4425A>C (n.865-4425A>C) c.760-4425A>C (n.760-4425A>C) c.751-4425A>C (n.751-4425A>C) c.658-4425A>C (n.658-4425A>C) c.-16+759A>C (n.-16+759A>C) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.112811070A= | CA1573475659 | APC | c.835-4425A= (n.835-4425A=) n.891-4425A= c.*841-4425A= (n.*841-4425A=) c.781-4425A= (n.781-4425A=) c.*156+759A= (n.*156+759A=) c.865-4425A= (n.865-4425A=) c.760-4425A= (n.760-4425A=) c.751-4425A= (n.751-4425A=) c.658-4425A= (n.658-4425A=) c.-16+759A= (n.-16+759A=) | dbSNP |