Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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3 | g.133948892C>T | CA2626630 | SLCO2A1 | c.940+1G>A (n.940+1G>A) n.521-192G>A n.324+1G>A c.712+1G>A (n.712+1G>A) c.436+1G>A (n.436+1G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.133948892C= | CA1403197703 | SLCO2A1 | c.940+1G= (n.940+1G=) n.521-192G= n.324+1G= c.712+1G= (n.712+1G=) c.436+1G= (n.436+1G=) | dbSNP |