| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.32673773G>A | CA12809921 | NRG1 | c.503-54176G>A (n.503-54176G>A) c.667+25389G>A (n.667+25389G>A) c.338-54176G>A (n.338-54176G>A) c.389-54176G>A (n.389-54176G>A) c.440-54176G>A (n.440-54176G>A) n.398-54176G>A c.401-54176G>A (n.401-54176G>A) n.449-54176G>A c.372-54176G>A c.353+25459G>A n.940-54176G>A c.617-54176G>A (n.617-54176G>A) c.139-54176G>A c.1046-54176G>A (n.1046-54176G>A) n.242-54176G>A c.547+25389G>A (n.547+25389G>A) c.707-54176G>A (n.707-54176G>A) c.452-54176G>A (n.452-54176G>A) c.524-54176G>A (n.524-54176G>A) c.-204-54176G>A (n.-204-54176G>A) c.422-54176G>A (n.422-54176G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.32673773G>T | CA1774828729 | NRG1 | c.503-54176G>T (n.503-54176G>T) c.667+25389G>T (n.667+25389G>T) c.338-54176G>T (n.338-54176G>T) c.389-54176G>T (n.389-54176G>T) c.440-54176G>T (n.440-54176G>T) n.398-54176G>T c.401-54176G>T (n.401-54176G>T) n.449-54176G>T c.372-54176G>T c.353+25459G>T n.940-54176G>T c.617-54176G>T (n.617-54176G>T) c.139-54176G>T c.1046-54176G>T (n.1046-54176G>T) n.242-54176G>T c.547+25389G>T (n.547+25389G>T) c.707-54176G>T (n.707-54176G>T) c.452-54176G>T (n.452-54176G>T) c.524-54176G>T (n.524-54176G>T) c.-204-54176G>T (n.-204-54176G>T) c.422-54176G>T (n.422-54176G>T) | dbSNP |
| 8 | g.32673773G>C | CA1774828728 | NRG1 | c.503-54176G>C (n.503-54176G>C) c.667+25389G>C (n.667+25389G>C) c.338-54176G>C (n.338-54176G>C) c.389-54176G>C (n.389-54176G>C) c.440-54176G>C (n.440-54176G>C) n.398-54176G>C c.401-54176G>C (n.401-54176G>C) n.449-54176G>C c.372-54176G>C c.353+25459G>C n.940-54176G>C c.617-54176G>C (n.617-54176G>C) c.139-54176G>C c.1046-54176G>C (n.1046-54176G>C) n.242-54176G>C c.547+25389G>C (n.547+25389G>C) c.707-54176G>C (n.707-54176G>C) c.452-54176G>C (n.452-54176G>C) c.524-54176G>C (n.524-54176G>C) c.-204-54176G>C (n.-204-54176G>C) c.422-54176G>C (n.422-54176G>C) | dbSNP |