| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.73405117C>A | CA99696945 | ALB | c.81C>A (p.His27Gln) c.87C>A (p.His29Gln) c.79+711C>A (n.79+711C>A) c.-102+711C>A (n.-102+711C>A) n.121-4C>A n.50C>A n.122C>A | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.73405117C>G | CA99696949 | ALB | c.81C>G (p.His27Gln) c.87C>G (p.His29Gln) c.79+711C>G (n.79+711C>G) c.-102+711C>G (n.-102+711C>G) n.121-4C>G n.50C>G n.122C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.73405117C>T | CA439798490 | ALB | c.81C>T (p.His27=) c.87C>T (p.His29=) c.79+711C>T (n.79+711C>T) c.-102+711C>T (n.-102+711C>T) n.121-4C>T n.50C>T n.122C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |