Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.58709991G>A | CA8677333 | RAD51C | c.486+1G>A (n.486+1G>A) n.739+1G>A n.1911+1G>A c.*1701+1G>A (n.*1701+1G>A) c.*1998+1G>A (n.*1998+1G>A) n.897+1G>A c.*1534+1G>A (n.*1534+1G>A) n.716+1G>A n.883+1G>A c.*1373+1G>A (n.*1373+1G>A) c.837+1G>A (n.837+1G>A) c.*809+1G>A (n.*809+1G>A) c.*849+1G>A (n.*849+1G>A) n.1444+1G>A c.475+1G>A c.*1540+1G>A (n.*1540+1G>A) c.*265+1G>A (n.*265+1G>A) c.*410+1G>A (n.*410+1G>A) n.172+1G>A n.352+1G>A c.559+1G>A c.132+1G>A (n.132+1G>A) n.741+1G>A n.1055+1G>A n.1486+1G>A n.712+1G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58709991G>T | CA10583607 | RAD51C | c.486+1G>T (n.486+1G>T) n.739+1G>T n.1911+1G>T c.*1701+1G>T (n.*1701+1G>T) c.*1998+1G>T (n.*1998+1G>T) n.897+1G>T c.*1534+1G>T (n.*1534+1G>T) n.716+1G>T n.883+1G>T c.*1373+1G>T (n.*1373+1G>T) c.837+1G>T (n.837+1G>T) c.*809+1G>T (n.*809+1G>T) c.*849+1G>T (n.*849+1G>T) n.1444+1G>T c.475+1G>T c.*1540+1G>T (n.*1540+1G>T) c.*265+1G>T (n.*265+1G>T) c.*410+1G>T (n.*410+1G>T) n.172+1G>T n.352+1G>T c.559+1G>T c.132+1G>T (n.132+1G>T) n.741+1G>T n.1055+1G>T n.1486+1G>T n.712+1G>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.58709991G>C | CA400354549 | RAD51C | c.486+1G>C (n.486+1G>C) n.739+1G>C n.1911+1G>C c.*1701+1G>C (n.*1701+1G>C) c.*1998+1G>C (n.*1998+1G>C) n.897+1G>C c.*1534+1G>C (n.*1534+1G>C) n.716+1G>C n.883+1G>C c.*1373+1G>C (n.*1373+1G>C) c.837+1G>C (n.837+1G>C) c.*809+1G>C (n.*809+1G>C) c.*849+1G>C (n.*849+1G>C) n.1444+1G>C c.475+1G>C c.*1540+1G>C (n.*1540+1G>C) c.*265+1G>C (n.*265+1G>C) c.*410+1G>C (n.*410+1G>C) n.172+1G>C n.352+1G>C c.559+1G>C c.132+1G>C (n.132+1G>C) n.741+1G>C n.1055+1G>C n.1486+1G>C n.712+1G>C | ClinVar dbSNP |