Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147878020A>C | CA12524533 | CNTNAP2 | c.2099-25545A>C (n.2099-25545A>C) n.1961-25545A>C n.1582-25545A>C n.34-25545A>C n.272-25545A>C c.587-25545A>C (n.587-25545A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147878020A>G | CA1108461255 | CNTNAP2 | c.2099-25545A>G (n.2099-25545A>G) n.1961-25545A>G n.1582-25545A>G n.34-25545A>G n.272-25545A>G c.587-25545A>G (n.587-25545A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147878020A= | CA1750988217 | CNTNAP2 | c.2099-25545A= (n.2099-25545A=) n.1961-25545A= n.1582-25545A= n.34-25545A= n.272-25545A= c.587-25545A= (n.587-25545A=) | dbSNP |
7 | g.147878020A>T | CA2580595572 | CNTNAP2 | c.2099-25545A>T (n.2099-25545A>T) n.1961-25545A>T n.1582-25545A>T n.34-25545A>T n.272-25545A>T c.587-25545A>T (n.587-25545A>T) | dbSNP |