Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.99844192C>T | CA16106232 | AFF3 | c.874-6668G>A (n.874-6668G>A) c.949-6668G>A (n.949-6668G>A) n.145-6668G>A c.215-6668G>A c.1105-6668G>A (n.1105-6668G>A) c.949-91891G>A (n.949-91891G>A) c.1336-6668G>A (n.1336-6668G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.99844192C= | CA1274065200 | AFF3 | c.874-6668G= (n.874-6668G=) c.949-6668G= (n.949-6668G=) n.145-6668G= c.215-6668G= c.1105-6668G= (n.1105-6668G=) c.949-91891G= (n.949-91891G=) c.1336-6668G= (n.1336-6668G=) | dbSNP |