Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.35657873G>T | CA192745603 | RMRP | n.146C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35657873G>A | CA5045836 | RMRP | n.146C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35657873G>C | CA464450701 | RMRP | n.146C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35657873G= | CA1846127493 | RMRP | n.146C= | dbSNP |