Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.36067906T>C | CA9395386 | WDR62 | c.778T>C (p.Cys260Arg) c.862T>C (p.Cys288Arg) n.1083T>C n.1101T>C c.*377T>C (n.*377T>C) n.869T>C c.844T>C (p.Cys282Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.36067906T= | CA2333954116 | WDR62 | c.778T= (p.Cys260=) c.862T= (p.Cys288=) n.1083T= n.1101T= c.*377T= (n.*377T=) n.869T= c.844T= (p.Cys282=) | dbSNP |