Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.112737543T>C | CA023895 | APC | c.166-17330T>C (n.166-17330T>C) c.166-28783T>C (n.166-28783T>C) c.-18-17330T>C (n.-18-17330T>C) | ClinVar dbSNP |
5 | g.112737543T= | CA1573458373 | APC | c.166-17330T= (n.166-17330T=) c.166-28783T= (n.166-28783T=) c.-18-17330T= (n.-18-17330T=) | dbSNP |