Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112737543T>CCA023895APCc.166-17330T>C (n.166-17330T>C)
c.166-28783T>C (n.166-28783T>C)
c.-18-17330T>C (n.-18-17330T>C)
ClinVar dbSNP
5g.112737543T=CA1573458373APCc.166-17330T= (n.166-17330T=)
c.166-28783T= (n.166-28783T=)
c.-18-17330T= (n.-18-17330T=)
dbSNP

Number of alleles fetched