| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.227093753C>T | CA11173364 | COL4A4 | c.1369+372G>A (n.1369+372G>A) c.905-4937G>A (n.905-4937G>A) n.1679+372G>A n.1695+372G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.227093753C= | CA1332764036 | COL4A4 | c.1369+372G= (n.1369+372G=) c.905-4937G= (n.905-4937G=) n.1679+372G= n.1695+372G= | dbSNP |