Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.533790G>CCA351483HRAS,LRRC56c.266C>G (p.Ser89Cys)
n.187C>G
c.-424-4808G>C (n.-424-4808G>C)
c.-162+5453G>C (n.-162+5453G>C)
n.465C>G
c.-54C>G (n.-54C>G)
c.-499-4733G>C (n.-499-4733G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533790G>ACA378924387HRAS,LRRC56c.266C>T (p.Ser89Phe)
n.187C>T
c.-424-4808G>A (n.-424-4808G>A)
c.-162+5453G>A (n.-162+5453G>A)
n.465C>T
c.-54C>T (n.-54C>T)
c.-499-4733G>A (n.-499-4733G>A)
dbSNP
11g.533790G=CA1947153457HRAS,LRRC56c.266C= (p.Ser89=)
n.187C=
c.-424-4808G= (n.-424-4808G=)
c.-162+5453G= (n.-162+5453G=)
n.465C=
c.-54C= (n.-54C=)
c.-499-4733G= (n.-499-4733G=)
dbSNP

Number of alleles fetched