Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.533790G>C | CA351483 | HRAS,LRRC56 | c.266C>G (p.Ser89Cys) n.187C>G c.-424-4808G>C (n.-424-4808G>C) c.-162+5453G>C (n.-162+5453G>C) n.465C>G c.-54C>G (n.-54C>G) c.-499-4733G>C (n.-499-4733G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533790G>A | CA378924387 | HRAS,LRRC56 | c.266C>T (p.Ser89Phe) n.187C>T c.-424-4808G>A (n.-424-4808G>A) c.-162+5453G>A (n.-162+5453G>A) n.465C>T c.-54C>T (n.-54C>T) c.-499-4733G>A (n.-499-4733G>A) | dbSNP |
11 | g.533790G= | CA1947153457 | HRAS,LRRC56 | c.266C= (p.Ser89=) n.187C= c.-424-4808G= (n.-424-4808G=) c.-162+5453G= (n.-162+5453G=) n.465C= c.-54C= (n.-54C=) c.-499-4733G= (n.-499-4733G=) | dbSNP |