| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.63790269A>G | CA9968688 | ZBTB46 | c.489T>C (p.Ala163=) n.644T>C n.592T>C n.585T>C n.586T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.63790269A>C | CA511663981 | ZBTB46 | c.489T>G (p.Ala163=) n.644T>G n.592T>G n.585T>G n.586T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.63790269A= | CA2374989848 | ZBTB46 | c.489T= (p.Ala163=) n.644T= n.592T= n.585T= n.586T= | dbSNP |