| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.73406657C>T | CA170818 | ALB | c.166C>T (p.Gln56Ter) c.137+1484C>T (n.137+1484C>T) c.172C>T (p.Gln58Ter) c.79+2251C>T (n.79+2251C>T) c.-73C>T (n.-73C>T) n.202C>T n.135C>T n.207C>T | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.73406657C= | CA1468150872 | ALB | c.166C= (p.Gln56=) c.137+1484C= (n.137+1484C=) c.172C= (p.Gln58=) c.79+2251C= (n.79+2251C=) c.-73C= (n.-73C=) n.202C= n.135C= n.207C= | dbSNP |