| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.67207082G>A | CA899817 | C1orf141,IL23R | c.674+27G>A (n.674+27G>A) c.637+27G>A (n.637+27G>A) c.798+27G>A (n.798+27G>A) c.492-12492G>A (n.492-12492G>A) c.652+6185G>A (n.652+6185G>A) c.491+24123G>A (n.491+24123G>A) c.727+27G>A (n.727+27G>A) c.647+6185G>A (n.647+6185G>A) c.793+27G>A (n.793+27G>A) c.189+27G>A (n.189+27G>A) c.-104+24764C>T (n.-104+24764C>T) c.36+27G>A (n.36+27G>A) c.888+27G>A (n.888+27G>A) n.981+27G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.67207082G= | CA1140146793 | C1orf141,IL23R | c.674+27G= (n.674+27G=) c.637+27G= (n.637+27G=) c.798+27G= (n.798+27G=) c.492-12492G= (n.492-12492G=) c.652+6185G= (n.652+6185G=) c.491+24123G= (n.491+24123G=) c.727+27G= (n.727+27G=) c.647+6185G= (n.647+6185G=) c.793+27G= (n.793+27G=) c.189+27G= (n.189+27G=) c.-104+24764C= (n.-104+24764C=) c.36+27G= (n.36+27G=) c.888+27G= (n.888+27G=) n.981+27G= | dbSNP |