ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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4
g.73404401A>T
CA127883
ALB
c.74A>T (p.Asp25Val)
c.80A>T (p.Asp27Val)
c.-107A>T (n.-107A>T)
n.115A>T
n.48+65A>T
ClinVar
dbSNP
gnomAD v4
4
g.73404401A=
CA1468148619
ALB
c.74A= (p.Asp25=)
c.80A= (p.Asp27=)
c.-107A= (n.-107A=)
n.115A=
n.48+65A=
dbSNP
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