Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.22125352T>C | CA10664210 | WNT4 | c.314-3776A>G (n.314-3776A>G) c.380-3776A>G (n.380-3776A>G) c.149-3776A>G (n.149-3776A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.22125352T>G | CA521602035 | WNT4 | c.314-3776A>C (n.314-3776A>C) c.380-3776A>C (n.380-3776A>C) c.149-3776A>C (n.149-3776A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |