| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.112727927A>T | CA1573453262 | APC | c.165+20045A>T (n.165+20045A>T) c.-19+20278A>T (n.-19+20278A>T) c.-19+20045A>T (n.-19+20045A>T) | dbSNP |
| 5 | g.112727927A>C | CA023461 | APC | c.165+20045A>C (n.165+20045A>C) c.-19+20278A>C (n.-19+20278A>C) c.-19+20045A>C (n.-19+20045A>C) | ClinVar dbSNP |