Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.52991406T>A | CA2303921706 | DCC | c.985+66036T>A (n.985+66036T>A) c.786+66036T>A c.916+66036T>A (n.916+66036T>A) c.-51+56516T>A (n.-51+56516T>A) n.196+66036T>A n.237+50241T>A c.-51+26280T>A (n.-51+26280T>A) | dbSNP |
18 | g.52991406T>G | CA2303921704 | DCC | c.985+66036T>G (n.985+66036T>G) c.786+66036T>G c.916+66036T>G (n.916+66036T>G) c.-51+56516T>G (n.-51+56516T>G) n.196+66036T>G n.237+50241T>G c.-51+26280T>G (n.-51+26280T>G) | dbSNP |
18 | g.52991406T>C | CA14621114 | DCC | c.985+66036T>C (n.985+66036T>C) c.786+66036T>C c.916+66036T>C (n.916+66036T>C) c.-51+56516T>C (n.-51+56516T>C) n.196+66036T>C n.237+50241T>C c.-51+26280T>C (n.-51+26280T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |