Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.73949165G>T | CA619093395 | LOXL1 | c.1603-294G>T (n.1603-294G>T) n.688-294G>T c.*491-294G>T (n.*491-294G>T) n.441-294G>T n.76-294G>T n.2120-294G>T c.556-294G>T (n.556-294G>T) n.2109-294G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.73949165G>C | CA2187466142 | LOXL1 | c.1603-294G>C (n.1603-294G>C) n.688-294G>C c.*491-294G>C (n.*491-294G>C) n.441-294G>C n.76-294G>C n.2120-294G>C c.556-294G>C (n.556-294G>C) n.2109-294G>C | dbSNP |
15 | g.73949165G>A | CA14148462 | LOXL1 | c.1603-294G>A (n.1603-294G>A) n.688-294G>A c.*491-294G>A (n.*491-294G>A) n.441-294G>A n.76-294G>A n.2120-294G>A c.556-294G>A (n.556-294G>A) n.2109-294G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |