| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.98916666G>A | CA7752275 | IGF1R | c.1997-6G>A (n.1997-6G>A) n.1997-6G>A c.226-6G>A n.182G>A c.2060-6G>A (n.2060-6G>A) c.1088-6G>A (n.1088-6G>A) c.662-6G>A (n.662-6G>A) c.2072-6G>A (n.2072-6G>A) c.1634-6G>A (n.1634-6G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 15 | g.98916666G>C | CA275381921 | IGF1R | c.1997-6G>C (n.1997-6G>C) n.1997-6G>C c.226-6G>C n.182G>C c.2060-6G>C (n.2060-6G>C) c.1088-6G>C (n.1088-6G>C) c.662-6G>C (n.662-6G>C) c.2072-6G>C (n.2072-6G>C) c.1634-6G>C (n.1634-6G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |