| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.112786037C>A | CA011556 | APC | c.645+5134C>A (n.645+5134C>A) n.701+5134C>A c.*651+5134C>A (n.*651+5134C>A) c.675+5134C>A (n.675+5134C>A) c.570+5134C>A (n.570+5134C>A) c.468+5134C>A (n.468+5134C>A) c.-391+5134C>A (n.-391+5134C>A) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.112786037C= | CA1573488006 | APC | c.645+5134C= (n.645+5134C=) n.701+5134C= c.*651+5134C= (n.*651+5134C=) c.675+5134C= (n.675+5134C=) c.570+5134C= (n.570+5134C=) c.468+5134C= (n.468+5134C=) c.-391+5134C= (n.-391+5134C=) | dbSNP |