ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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8
g.127091810G>T
CA12847499
PRNCR1
n.11937G>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
8
g.127091810G>A
CA1818178556
PRNCR1
n.11937G>A
dbSNP
8
g.127091810G>C
CA1818178557
PRNCR1
n.11937G>C
dbSNP
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