Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.67154447G>ACA15841563SMAD3c.-109-10448G>A (n.-109-10448G>A)
c.207-10448G>A (n.207-10448G>A)
c.75-10448G>A (n.75-10448G>A)
c.152-10448G>A (n.152-10448G>A)
n.57-10448G>A
c.60-10448G>A (n.60-10448G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.67154447G>TCA272377475SMAD3c.-109-10448G>T (n.-109-10448G>T)
c.207-10448G>T (n.207-10448G>T)
c.75-10448G>T (n.75-10448G>T)
c.152-10448G>T (n.152-10448G>T)
n.57-10448G>T
c.60-10448G>T (n.60-10448G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.67154447G=CA2184402487SMAD3c.-109-10448G= (n.-109-10448G=)
c.207-10448G= (n.207-10448G=)
c.75-10448G= (n.75-10448G=)
c.152-10448G= (n.152-10448G=)
n.57-10448G=
c.60-10448G= (n.60-10448G=)
dbSNP

Number of alleles fetched