ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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1
g.7962863G>A
CA254092
PARK7
c.78G>A (p.Met26Ile)
n.174G>A
n.147G>A
n.97G>A
ClinVar
dbSNP
COSMIC
1
g.7962863G=
CA1140886314
PARK7
c.78G= (p.Met26=)
n.174G=
n.147G=
n.97G=
dbSNP
Number of alleles fetched
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