| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.119922595A>T | CA897872033 | GSK3B | c.477+778T>A (n.477+778T>A) n.303+778T>A n.111+778T>A c.*154+778T>A (n.*154+778T>A) n.260+778T>A n.946+778T>A c.85-6421T>A (n.85-6421T>A) c.84+24673T>A (n.84+24673T>A) n.934+778T>A c.150+778T>A (n.150+778T>A) c.195-46087T>A c.111+778T>A (n.111+778T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.119922595A>G | CA82398978 | GSK3B | c.477+778T>C (n.477+778T>C) n.303+778T>C n.111+778T>C c.*154+778T>C (n.*154+778T>C) n.260+778T>C n.946+778T>C c.85-6421T>C (n.85-6421T>C) c.84+24673T>C (n.84+24673T>C) n.934+778T>C c.150+778T>C (n.150+778T>C) c.195-46087T>C c.111+778T>C (n.111+778T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |