Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.150887995C>G | CA2479349032 | CTXND2 | c.-74+682C>G (n.-74+682C>G) n.61+682C>G | dbSNP |
1 | g.150887995C>A | CA2479349031 | CTXND2 | c.-74+682C>A (n.-74+682C>A) n.61+682C>A | dbSNP |
1 | g.150887995C>T | CA15146840 | CTXND2 | c.-74+682C>T (n.-74+682C>T) n.61+682C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |